domingo, 18 de septiembre de 2011

PRACTICA (METODO DE CONCENTRACION POR SEDIMENTACION RITCHIE)

Descripción: http://www.sems.gob.mx/Extranet/asp/Archivos/DGETI(11).jpg                           Descripción: cbtis(JPEG)    
Centro De Bachillerato Tecnológico industrial y De servicios No.199


MATERIA: parasitología
Profe: Dr. Vicente Martínez Fragoso
Alumna: citlaly Arteaga aviles
MÉTODO DE CONCENTRACIÓN POR SEDIMENTACIÓN RITCHIE

Descripción: D:\djdfgsd\IMG0601A.jpg


MÉTODO POR SEDIMENTACIÓN RITCHIE
FUNDAMENTÓ: se basa en la concentración de los quistes y huevos por sedimentación mediante la centrifugación con la ayuda de formol y éter para separar y visualizar los elementos parasitarios.
MATERIAL:
Tobos de ensaye cónicos de 15 ml
 Gasa cortada en cuadros
Embudos de polietileno
Vaso de precipitado de 50 ml
Aplicadores
Pipetas Pauster con bulbo
Porta objetos
Cubre objetos
Muestra de Heces
Abate lenguas

EQUIPO:
Centrifuga
Microscopio

EQUIPO DE SEGURIDAD:
Guantes
Cubre bocas
Bata

SOLUCIONES:
Soluc. Salina isotónica
Soluc. De formaldehido al 10%
Éter



PROCEDIMIENTO:
1.- con el abate lenguas tomamos un pedazo de material fecal,despues en el vaso de precipitado se le agregan 10 ml de solución salina y se homogeniza con el aplicador.
a) se filtra la suspensión a través de la gasa colocada en el embudo, dejando que caiga el filtrado en el tubo cónico.
b) se centrifuga durante 2 minutos a 2000 rpm
2.- se decanta el sobre nadante y se le agrega solución salina, centrífugas, decantas y re suspendes 2 veces mas.
a) al último sedimento se le agregan 10 ml de solución de formaldehido al 10%, después lo mesclamos y dejamos reposar durante 10 minutos.
b) después añadimos 5 ml de éter, tapamos los tubos y lo agitamos enérgicamente durante 30 segundos.
c) se centrifuga durante 2 minutos a 2000 rpm
3.- después de que centrifugamos observamos 4 capas:
§  Éter en la superficie
§  Un tapón de restos fecales 
§  Formaldehido
§  Sedimento en el fondo del tubo, contenido de los elementos parasitarios
4.- se decanta el sobrenadante
5.- con la pipeta Pasteur ya introducida en el tubo extrajimos una gota de sedimento y lo colocamos en la porta objetos.
6.- le añadimos una gota de lugol y le pusimos el cubre objetos
7.- por ultimo observamos con los objetivos 10x y 40x
ESTO FUE LO QUE OBSERVAMOS:
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OBSERVACIONES: bueno lo que observamos fue tejido conectivo,cristales de acidos grasos, quistes de entamoeba histoytica.


EVIDENCIA:  
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NOMBRE: citlaly-3º “DM”

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