TECNICA DE FAUST

MÉTODO DE CONCENTRACIÓN FLOTACIÓN DE FAUST

OBJETIVO

Buscar en las muestras biológicas la presencia de los distintos parásitos para tener un conocimiento más amplio sobre ellos.

FUNDAMENTO:

Se conoce como técnica de Faust, ya que fue él quien la diseño en 1938. Es una de las más populares, se utiliza prácticamente en todos los laboratorios del sector salud y privados.

Ventaja y Desventajas
Esta técnica es mejor para quiste y protozoos que para huevos y larvas de helmintos. El éxito depende de la exactitud en la densidad del sulfato de Zinc. El contacto prolongado con el sulfato de zinc, puede deformar los quiste y dificultar su identificación, por lo tanto estas preparaciones debe ser examinan lo antes posible

MATERIAL

·         Porta objetos.

·         Cubreobjetos.

·         Gasas.

·         Tubos de ensayo.  

       Embudo

             Solución acuosa de sulfato de Zn.

Baso de presipitado

 Abate lenguas

Muestras biológicas

·         Heces

PROCEDIMIENTO:

1) Mezclar bien una porción de materia fecal para preparar una superficie en 10 partes de agua destilada.

2) Filtrar la suspensión a través de una gasa doblada en cuatro, sobre un tubo de centrifuga, ayudándose con un embudo pequeño.

3) Centrifugar el filtrado a 2500 rpm por 1min.

4) Decantar el liquido sobrenadante y completar con agua hasta igualar la medida anterior, centrifugar nuevamente. Re suspender el sedimento.

5) Repetir el procedimiento hasta 2 veces hasta que el liquido sobrenadante este listo.

6) Decantar nuevamente el líquido sobrenadante remplazándolo por igual cantidad de solución de sulfato de Zn al 33%. Mezclar bien la solución bien la solución con el sedimento. Centrifugar durante 1 minutos por 1500 rpm.

7) Tomar de 3-4 gotas de las partículas que flotan en la superficie del liquido. Colocarlos en un porta-objeto y mezclar con 1-2 gotas de lugol, colocar cubre-objeto

8) Examinar al microscopio y reporte sus resultados.

Método indicado para el diagnostico de huevos livianos de helmintos (Necator, Tricocefalos, Áscaris, H.nana).

Observaciones

                   

En la primera muestra trabajada solo encontramos grasa.               

En la segunda muestra trabajada se observaron jabones, residuos vegetales grasa y fibra.

CONCLUSIONES

La finalidad de la practica es la búsqueda de parásitos hasta el momento no hemos encontrado. Con la práctica continua llegaremos a encontrarlos. En las practicas anteriores  y en esta ultima solo hemos hallado grasa, fibra .y restos vegetales e incluso creímos encontrar una amiba pero  no era así solo se trataba de una fibra.

METODO DE CONCENTRACION POR FLOTACION DE WILLIS

METODO DE CONCENTRACIÓN POR FLOTACIÓN DE WILLIS

FUNDAMETO: este método esta recomendado especialmente para la investigación de protozoarios y helmintos. Consiste en preparar la materia fecal con solución saturada de cloruro de sodio.

Los huevos y quistes de peso específico a la solución de cloruro de sodio tienden a flotar.

PROTOZAORIOS:

Son animales unicelulares que se presentan aislados o en colonias y varían en morfología y fisiología.

Los protozoarios dañan, afectan y se reproducen en las siguientes partes cavidades, sangre, intestinos, tejidos.

Estos animales pueden vivir en el aire, tierra y agua (Vida libre) y también pueden vivir como parásitos en otro ser vivo (agente o huésped) también se pueden encontrar en un huésped intermediario o en uno definitivo.

Los protozoarios en su mayoría son heterotrofos y tienen las siguientes funciones reproducción, nutrición excreción y protección.

Se transmiten en forma directa e indirecta por medio del agua, alimentos contaminados, tierra y materia fecal y pueden ser por 4 vías aérea, oral, cutánea y cavidades.

MATERIAL:

Vaso de precipitados

Embudo

Gasa

Porta objetos

Cubre objetos  

Abate lenguas

REACTIVOS:

Sol. Saturada de NaCl

Sol. De yodo lugol

MATERILA DE SEGURIDAD:

Bata

Cubre bocas

Guantes

PREOCEDIMIOENTO:

1.-  tomar aprox. 1 gr de heces fecales con un abate lenguas

2.-  en vaso de precipitados poner 10ml de solución saturada de cloruro de sodio, echarle el gramo de heces fecales y disolver.

3.-  en el embudo con la gasa ya puesta en forma de cono, se filtra la mezcla a forma que caiga en e tubo de ensaye llenando completamente el tubo.

4.- coloque un porta objetos con cuidado sobre le tubo, de manera que el liquido haga contacto con el cubre objeto

5.- dejar reposar de 5 a 10 minutos

6.- los quiste o huevos flotaran y quedara adheridos a la cara del porta objetos que esta en contacto con la mezcla.

7.- retirar cuidadosamente el porta objetos para evitar perdida de material, colocar una gota de yodo lugol y ponerle el cubre objetos.

8.- examinar la muestra al microscopio con objetivo 40x, buscando quistes o huevecillos de parásitos.

CONCLUCION: este método se aplica en consultorios.

 OBSERVACINES: lo que observamos fueron quistes de E.Hirtolytica

frotis directo

COPROPARASITOSCOPIO DIRECTO

(METODO DIRECTO “FROTIS”)

FUNDAMENTO: Este método solo sirve para evidenciar de un determinado parasito y se trata de un método cualitativo que no permite conocer el numero de formas larvaria que hay por cada gramo de heces y por lo tanto la carga parasitaria.

MATERIAL:

Porta objetos

Cubre objetos

Pipeta Pasteur

Vaso de precipitados

Microscopio

MATERIAL DE SEGURIDAD:

Bata

Cubre bocas

Guantes

SUSTANCIAS:

Sol. Fisiológica al 0.9%

Sol. De yodo

PROSEDIMIENTO:

1.- sobre le cubre objetos se toma una pequeña porción de materia fecal (lo que se vea con moco o sangre)

2.- se le agrega una gota de sol. Fisiológica

3.- se coloca el cubre objetos 

4.- se observa primero pero sin teñir

5.- en otro porta objetos limpio se repite el mismo procedimiento anterior pero ahora se tiñe con la tinción de yodo

CONCLUCION: Es importante que los frotis no sean densos (gruesos), sino transparentes (delgados), y que se haga la observación con diferentes muestras, tras la observación de trofozoitos se utiliza la tinción de yodo esto es para que se tiñan los quistes y destaquen sus detalles(los trofoziotos mueren y resultan identificables).

OBSERVACIONES: aquí lo que se observo fue solo células, residuos de comida, residuos vegetales, popo no diluid.